上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心是上海中医药大学与美国德州大学休斯顿医学院穆拉德教授合作成立。中心宗旨是加强国际间科研合作，提高中医药国际交流与合作的科技含量与层次，同时将Murad院士致力研究的诺贝尔奖理论（一氧化氮理论）融入中药现代化的实践和研究，以期开创一个更具权威、更加实际、并与国际科学前沿接轨的中药筛选途径，推动中医药国际化进程。
产学研是提高自主创新能力和促进成果转化的关键，本中心着重于迄今为止医学难以攻克的自主免疫和肿瘤等难治性疾病，围绕这一系列病症的广泛存在且意义深远的统一病理过程—炎症，针对炎症中多个药物靶点，经过多年研究开发和实验验证建立起不仅适合单体小分子还适用于中药混合物的多种高通量快速筛选平台，可用于抗炎药物的筛选、前期发现和开发。本中心与多个研究单位及实力雄厚的企业（包括有中科院药物所、上海中医药大学肝病所、上海肿瘤研究所、上海中医药技术发展有限公司、和记黄埔医药公司等）建立良好互助关系，强强联合、优势互补、长期合作，并拥有成功经验，如现正积极推进上海中医药技术发展有限公司的拳头产品“扶正化瘀胶囊”申请美国Ⅱ临床。
产学研方面，我们有
2个学，休斯顿医学院和上海中医药大学，2个研，穆拉德中药现代化研究中心和上海高校一氧化氮及炎症E研究院，而产业化的工作在张江高科技园区领导和校产学研领导的支持下，在抗体药物国家工程研究中心的成功先例指引下，已经进入实质性的建设，已经渐渐建立起大学实验室—中试线-生产-金融运作这一流程。我们成功建立国际合作哑铃模式，2003年由98年诺贝尔医学生理学奖穆拉德教授和上海中医药大学合作建立穆拉德中药现代化研究中心，在中美之间、休斯顿医学院和上海中医药大学之间、现代医学与中药创新之间建构联系，实现了有限资源高效利用，分散资源集中利用，不同资源综合利用，并获得国家科技部国际合作重大项目资助。
本中心已建立围绕炎症的新药发现与评价技术平台，囊括发现、筛选和评价过程。此与抗炎机理相关的功效关联性研究综合平台的特点是：1）以血管解剖和炎症病理为设计基础；2）以细胞和组织功能性指标为观察目标； 3）以细胞信息系统和分子生物学为机理解释依据； 4）以便于计算机运算的规范化实验数据为统计指标。其相应的科技理论和应用背景如下：
内皮损伤筛选模型： 内皮细胞一个具有代谢、分泌及免疫功能的散布的异质性的动力学器官。内皮损伤在心血管疾病的发生发展中起着重要的作用。多项研究表明，氧化应激损伤血管内皮后，会导致血管内皮依赖性舒张功能降低。
血小板聚集筛选模型： 血液循环至全身各处，发挥营养和滋润的作用。一旦血行失度或血脉不畅便成为“瘀”。中医药在治疗与“血瘀”相关的疾病方面有众多优势特色。由于血小板功能障碍是“血瘀”的现代病理学基础之一，故以血小板为靶点进行药物筛选具有非常积极的意义。
巨噬细胞iNOS筛选模型
炎症信息系统筛选平台： 炎症反应是人体疾病发生发展的重要因素，从普通的皮肤发炎到急慢性阑尾炎，以及到一些慢性疾病如肝硬化、肝纤维化以及动脉粥样硬化等，均与炎症反应有关。如不稳定性心绞痛、急性心肌梗死和猝死等急性冠状动脉综合征(ACS) 被认为是炎症过程引起了粥样斑块破裂，活化的炎症细胞（单核－巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞）激活凝血系统，促进血栓形成，进一步加重心肌损害所致。
抗氧化活性高通量筛选平台
蛋白质氧化/硝基化实验筛选平台：蛋白质硝基化是蛋白质中的酪氨酸，硝基化生成3-硝基酪氨酸，蛋白质硝基化是重要的蛋白质氧化形式之一。蛋白质硝基化可以通过多种途径发生，包括过氧亚硝酸盐（ONOO一）途径、过氧化物酶途径、亚铁血红素途径以及叠氮钠(NaN3)途径等，蛋白质的酪氨酸硝基化对机体和蛋白质本身都会产生一定的影响，除会影响蛋白的功能外，3-硝基酪氨酸本身也具有细胞毒性。研究指出，蛋白质硝基化与动脉粥样硬化、心肌局部缺血、败血症、肠炎、进行性脊髓病性萎缩等疾病关系密切。
离体血管功能实验筛选平台
基因表达谱筛选平台： 基因芯片(Gene Chip,DNA Chip)，是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在一定条件下，载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记，在芯片扫描仪上就可以检测到杂交信号。
基于分子靶点表面展示表达的筛选技术平台
